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原標(biāo)題：諾獎得主Nature最新發(fā)文，對近7萬種鮮為人知的病毒蛋白功能提出了新的見解
關(guān)鍵字：蛋白質(zhì),病毒,報告,結(jié)構(gòu),蛋白
文章來源：人工智能學(xué)家
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來源：生物通
格拉德斯通研究所（Gladstone Institutes）和創(chuàng)新基因組研究所（Innovative Genomics Institute）的Jennifer Doudna實驗室的科學(xué)家們對近 7 萬種鮮為人知的病毒蛋白提出了新的見解，這些見解最終將有助于開發(fā)新的抗病毒療法。Jennifer A.Doudna
病毒是難以對付的。它們進化迅速，并定期開發(fā)新的蛋白質(zhì)來幫助它們感染宿主。
這些快速的變化意味著研究人員仍在努力了解大量的病毒蛋白，以及它們是如何精確地提高病毒的感染能力的——這些知識對于開發(fā)新的或更好的抗病毒療法至關(guān)重要。
現(xiàn)在，由Jennifer Doudna博士領(lǐng)導(dǎo)的格萊斯頓研究所和創(chuàng)新基因組學(xué)研究所的一組科學(xué)家利用計算工具預(yù)測了近7萬種病毒蛋白質(zhì)的三維形狀。
研究人員將這些三維形狀與功能已知的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)相匹配。由于蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接影響其生物學(xué)功能，他們的研究為這些鮮為人知的蛋白質(zhì)的確切功能提供了新的見解。
在他們發(fā)表在《自然》雜志上的其他發(fā)現(xiàn)中，研究人員發(fā)現(xiàn)了病毒逃避免疫系統(tǒng)的一種強大方式。事實上，他們發(fā)現(xiàn)感染細(xì)菌的病毒和感染高等生物(包括人類)的病毒有著相似

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